成果|当 AI 拥有「分子显微镜」:SciCore-Omics 首次打通病理图像、空间组学与语言
当病理医生观察一张 H&E 切片时,他看到的不只是组织形态,更是在推断背后的分子状态与生物机制。对于 AI 系统而言,空间生物学相关信息却长期处于割裂状态:病理基础模型擅长看图,却不了解基因表达;组学模型精通转录本,却缺乏空间形态认知;语言模型能够解释生物学概念,却无法真正回答组织结构与分子活动的关联。
那么,一个模型能否同时理解:
「组织结构是什么样」、「局部细胞表达了什么基因」、以及「这些现象意味着什么」?
针对这一问题,我组与北京协和医学院、南京大学、国家蛋白质科学中心(北京)联合提出并开源 SciCore-Omics——首个统一病理图像(Histology)、空间转录组(Spatial Transcriptomics)与语言文本(Natural Language)的三模态基础模型,为空间生物学提供了一种全新的智能范式。
➤ 论文链接
🔗 https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.30.728937v2
➤ 模型链接
🔗 https://huggingface.co/openbmb/SciCore-Omics
➤ 源代码与技术报告
🔗 https://github.com/OpenBMB/Scicore-Omics
➤ 在线 demo
🔗 https://huggingface.co/spaces/Alkaidxxy/SciCore-Omics
核心矛盾:形态学与分子世界之间的鸿沟
H&E 图像记录的是组织结构与细胞形态;空间转录组记录的是同一位置的基因表达状态;而生物领域的自然语言文本则承载着功能解释、通路机制和疾病知识。
过去几年,大多数模型只能完成「两两配对」:图像 ↔ 文本;组学 ↔ 文本;图像 ↔ 组学。
但始终缺少一个统一框架,让三种信息能够在同一个推理空间内协同工作。
结果是:
模型能识别组织,却说不清背后的分子机制;
模型能分析基因,却无法理解组织空间结构;
模型能生成解释,却缺乏真实生物证据支撑。
SciCore-Omics 的目标正是消除这层隔阂。
SciCore-Omics:构建空间生物学的多模态大脑
研究团队构建了一个语言驱动的统一生成框架。其中:病理图像/空间转录组由专用的编码器处理;自然语言由 LLM 负责推理与生成。不同模态最终被映射到统一 Token 空间,并进入同一个自回归生成模型。此时,模型可以在同一个语义空间中 同时感知组织结构、分子状态与生物知识。组织形态是「视觉语言」;基因表达是「分子语言」;自然语言则成为三者之间的统一解释层,为潜在复杂机制的可解释化提供了可能路径。
监督信号构建:首个图像-基因-文本三元配对数据集
监督信号的获取是SciCore-Omics训练过程中的关键挑战之一。目前暂无同时包含组织图像、空间转录组、生物学解释文本的大规模数据集。
为此,作者提出 Molecularly Grounded Semantic Pairing(分子驱动语义配对)。从空间转录组中提取高表达基因,结合 ssGSEA 获得富集通路,融合组织来源等生物学上下文,自动生成具有生物学依据的自然语言描述。最终构建出151,182 个空间位点级三模态样本,覆盖脑、乳腺、肺、肝脏、结肠、皮肤等多个组织体系。
训练策略:先学语言,再学组学,最后学融合
直接联合训练三种模态极易导致对齐失败。因此 SciCore-Omics 采用渐进式三阶段训练:
第一阶段:病理图像—语言预训练,以通用域视觉-文本模型为起点,迁移学习组织结构与病理语义。
第二阶段:组学—语言对齐,将基因表达专有编码器向语义表示空间靠近,为更精细化的对齐奠定基础。
第三阶段:图像—组学—语言联合优化,完成三模态统一认知。
实验结果:跨尺度能力全面提升
01 基因表达预测
仅依赖 H&E 图像预测空间基因表达。
相比当前代表方法 OmiCLIP:PCC 提升 23.6%,MSE 降低 15.8%
成功恢复多个关键心脏基因的空间表达图谱。
02 空间区域识别
在人脑 DLPFC 空间转录组数据集上:
Macro-F1 达到 0.850,相比最强外部表征基线提升 80.9%。
说明模型已经学会利用形态与转录信息共同理解组织空间结构。
03 零样本病理分类
无需任何任务微调,在 MHIST、BACH、CRC100K、PatchCamelyon 四个公开病理基准上:
SciCore-Omics 平均准确率达到 56.46%,超过 GPT-5 以及多个主流医学视觉语言模型。
04 H&E 病例级推理
仅输入全切片病理图像,模型即可完成:
肿瘤区域发现、病理特征提取、增殖状态判断、病例级综合分析。
在乳腺癌病例评估中获得最高专家评分。
创新意义:空间生物学的大模型新范式
SciCore-Omics 的真正价值,并不只是性能提升。它证明了一件更重要的事情:
病理图像、空间组学和生物知识并非天然割裂。只要建立统一语义空间,大模型便能够自动地捕捉组织形态与分子机制之间的联系。
这意味着未来的大模型不仅能够「看见细胞」,还能理解细胞正在发生什么。从组织结构到基因表达,从病理现象到生物机制,最终形成真正可解释的科学推理链条。
SciCore-Omics 展示的,也许正是 AI4Science 下一阶段的重要方向:
不是单纯更大的参数、更高的得分,而是更深层的科学认知融合,与潜在机理的可解释化。
让模型同时拥有「显微镜」、「测序仪」和「生物学教科书」——这或许是通往数字生命科学的关键一步。